| Europäische Arzneimittel-Agentur | European Medicines Agency |
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Beispieltexte mit "Europäische Arzneimittel-Agentur"
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| Europäische Arzneimittel-Agentur — Beitrag zu Titel 3 | European Medicines Agency — Contribution to Title 3 |
| Erster Berichtigungshaushaltsplan der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMEA) für das Haushaltsjahr 2004 | First amending budget of the European Medicines Agency (EMEA) for 2004 |
| Der Europäischen Arzneimittel-Agentur liegt ein Antrag auf Änderung des bestehenden Eintrags für Neomycin vor. | An application for the modification of the existing entry for neomycin has been submitted to the European Medicines Agency. |
| Der Europäischen Arzneimittel-Agentur liegt ein Antrag auf Festsetzung von Rückstandshöchstmengen für Triptorelinacetat bei Schweinen vor. | An application for the establishment of maximum residue limits for triptorelin acetate in porcine species has been submitted to the European Medicines Agency. |
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| Der Europäischen Arzneimittel-Agentur liegt ein Antrag auf Erweiterung des bestehenden Eintrags zu Diclazuril auf Kaninchen vor. | An application for the extension of the existing entry for diclazuril applicable to rabbits has been submitted to the European Medicines Agency. |
| Der Europäischen Arzneimittel-Agentur liegt ein Antrag vor, den Eintrag zu Phoxim um die Tierart Rinder zu ergänzen. | An application for the extension of the existing entry for phoxim to include bovine species has been submitted to the European Medicines Agency. |
| Der Europäischen Arzneimittel-Agentur („Agentur“) liegt ein Antrag vor, den Eintrag zu Fenbendazol um die Tierart Hühner zu ergänzen. | An application for the extension of the existing entry for fenbendazole to include chicken has been submitted to the European Medicines Agency. |
| Der Europäischen Arzneimittel-Agentur liegt ein Antrag vor, den bestehenden Eintrag zu Butafosfan um die Tierart Schweine zu ergänzen. | An application for the extension of the existing entry for butafosfan applicable to porcine species has been submitted to the European Medicines Agency. |